Descrizione
Dispositivo Medico CE (Dir. 93/42/CEE) Classe IIa. Non sterile.
Dispositivo medico per uso cutaneo costituito da un bordo adesivo trasparente in poliuretano e un tampone centrale assorbente multistrato imbibito di una soluzione di acido ialuronico sale sodico allo 0,3%.
La medicazione è stata sviluppata per garantire elevato comfort:
- è conformabile e ha i bordi arrotondati;
- permette la traspirazione cutanea;
- è impermeabile all’acqua;
- è resistente all’acqua.
Il tampone centrale inoltre ha uno strato antiaderente per una rimozione indolore e senza traumi.
È in grado di creare un ambiente umido nel sito di applicazione, protetto verso l’esterno, tale da favorire il naturale processo di riparazione tessutale in caso di escoriazioni, abrasioni, piccoli tagli, ferite superficiali e scottature.
La soluzione di imbibizione non contiene parabeni o altri conservanti.

Modalità d'uso
Prima dell’applicazione pulire e asciugare con cura la zona interessata, disinfettare se necessario.
1. Afferrare le due alette della busta in alluminio contenente la medicazione adesiva, tirarle per aprire la confezione ed estrarre la medicazione.
2. La medicazione è costituita da due lati:
- lato adesivo azzurro, provvisto di due alette una sovrapposta all’altra;
- lato esterno bianco.
3. Dal lato adesivo azzurro della medicazione, afferrare il lembo dell’aletta superiore (quella più lunga) e rimuoverla con decisione esponendo una parte del lato adesivo.
4. Applicare il lato adesivo esposto sulla lesione, facendo attenzione che il tampone imbibito sia centrato sulla zona di interesse. Per una adesione ottimale, fare attenzione a premere e distendere accuratamente la parte di medicazione adesa per consentire la corretta adesione, evitando pieghe. Quando il lato esposto è ben adeso, afferrare il lembo dell’aletta azzurra inferiore e toglierla tirando delicatamente verso il basso, come riportato in figura.
5. Premere e distendere con cura la medicazione per consentire la corretta adesione, evitando le pieghe.
6. Ad adesione avvenuta, rimuovere delicatamente i due lembi della carta protettiva bianca del lato esterno, tirandoli lungo la linea di separazione, dal centro verso i bordi.
Applicare sulla zona cutanea lesa ogni 48 ore, fino a completa risoluzione, per non più di 30 giorni consecutivi.

Componenti
Soluzione di imbibizione: acido ialuronico sale sodico 0,3% (componente principale), glicerolo, propanediolo, fenetil alcol, etilesil glicerina, acido lattico, acqua purificata.
Supporto: poliuretano, polistirene, polietilene, viscosa, poliestere, polipropilene, adesivo poliacrilico.

Avvertenze
Solo per uso cutaneo. Non usare contemporaneamente prodotti a base di sali di ammonio quaternario (quali ad esempio benzalconio cloruro) che possono alterare il prodotto. Non usare il prodotto se la confezione è aperta o danneggiata. Non usare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce al prodotto conservato correttamente nella sua confezione originale. Non usare il prodotto in caso di ipersensibilità accertata verso i componenti del prodotto.
Ogni medicazione adesiva è monouso, ovvero deve essere usata una volta soltanto da un singolo paziente ed eliminata dopo l’uso. Se riutilizzata, Fidia farmaceutici non può rispondere delle prestazioni, della funzionalità e delle condizioni igieniche del prodotto. Dopo l’uso non disperdere nell’ambiente e smaltire secondo le norme nazionali vigenti. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, risciacquare con acqua. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Il prodotto non è stato testato nelle donne in gravidanza, allattamento e nei bambini.

Conservazione
Conservare a temperatura compresa tra 2°C e 35°C. Non congelare.
Validità a confezione integra: 36 mesi.

Formato
8 cerotti di dimensioni varie.

Cod. 10000308