Travogen 1% Crema

Trattamento Dermatologico

Travogen Crema Dermatologica si usa nel trattamento delle infezioni micotiche.

Composizione

Travogen Crema Dermatologica contiene:
Principio attivo: isoconazolo nitrato 1 g
Eccipienti: Polisorbato 60, sorbitano stearato, alcool cetostearilico, paraffina liquida, vaselina bianca, acqua depurata.

Posologia e Modalità d'uso

Travogen Crema Dermatologica va applicato nella misura di 2 applicazioni al giorno.
Un trattamento locale delle infezioni da miceti deve avere, in genere, la durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 nei casi ribelli. Su specifica prescrizione medica sono possibili trattamenti anche di durata maggiore. Per evitare recidive é opportuno che il trattamento sia proseguito per almeno due settimane dopo la guarigione clinica.

Controindicazioni

• Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Ipersensibilita' accertata o presunta ad altri derivati imidazolici antifungini.

Avvertenze speciali

Per assicurare il buon successo del trattamento é necessario osservare scrupolosamente alcune precauzioni igieniche tra le quali quella di asciugare con cura gli spazi interdigitali in caso di micosi localizzata ai piedi. Spesso é opportuno, in caso di lesioni interdigitali, inserire tra le dita una compressa di garza impregnata di Travogen crema.
In caso di applicazione al viso, evitare di porre il prodotto a contatto degli occhi. Lavare accuratamente le mani dopo l’uso del medicinale. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia adeguata. Questo medicinale contiene alcool cetostearilico pertanto può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto).

Gravidanza e allattamento

• Gravidanza

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.

• Allattamento

Non sono disponibili dati sul passaggio dell'isoconazolo nel latte materno; sulla base dei dati di farmacocinetica e considerando la via di somministrazione si ritiene che esso sia scarso. Il rischio per i neonati/lattanti non puo' essere escluso. 

Scadenza e conservazione

Verificare la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata sulla confezione si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato. Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Formato

Tubetto da 20g.