FLUIFORT*SCIR 6FL 1D 2,7G 10ML

DENOMINAZIONE

FLUIFORT 2,7 G/10 ML SCIROPPO

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento; espettoranti escluse le associazioni con sedativi della tosse, mucolitici.

PRINCIPI ATTIVI

Un contenitore monodose da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale dilisina.

ECCIPIENTI

Sorbitolo (soluzione 70%); xilitolo; glicirrizinato d'ammonio; carmellosa sodica; glicerolo; aroma di ciliegia; metile para-idrossibenzoato; propile para-idrossibenzoato; acqua depurata.

INDICAZIONI

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Pazienti di eta' pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

POSOLOGIA

1 contenitore monodose al giorno. Il farmaco, per l'innovativo confezionamento, assicura precisione nel dosaggio, igiene, praticita' e facilita' di assunzione ed e' particolarmente indicato nelle affezioni in fase acuta per le quali e' previsto un trattamento di breve termine. La posologia consigliata puo' essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Carbocisteina sale di lisina monoidratopuo' essere impiegata anche per periodi prolungati.

CONSERVAZIONE

Non conservare al di sopra di 25 gradi C. Se conservato correttamentel'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attivita' terapeutica della specialita' che rimane valida fino alla data di scadenza indicata.

AVVERTENZE

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato, noti per la possibilita' di causare orticaria. In generale i para-idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate. Il medicinale contiene sorbitolo. Lo sciroppo non influisce su diete ipocaloriche o controllatee puo' essere somministrato anche a pazienti diabetici. Lo sciroppo non contiene aspartame e non contiene glutine. Separare il singolo contenitore monodose seguendo la linea tratteggiata, sollevare lentamente la pellicola di copertura del contenitore ed ingerirne il contenuto.

INTERAZIONI

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i piu' comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori ne' con alimenti e con test di laboratorio.

EFFETTI INDESIDERATI

Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, esantema/eritema bolloso, prurito, angioedema, dermatite. Patologie gastrointestinali: dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie del sistema nervoso: vertigini. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: dispnea. Patologie vascolari: rossore.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco non deve essere somministrato in gravidanza. Poiche' non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento e' controindicato.